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Preparación del cloro de acilo

ENERGYCO | Updated: Apr 03, 2018

El método de preparación más comúnmente utilizado de cloro de acilo se prepara por reacción de cloruro de tionilo, tricloruro de fósforo, paratión y ácido carboxílico.

R-cooh + SOCL₂ → R-COCL + so₂ + HCl

3r-cooh + PCL₃ → 3R-COCL + H₃po₃

R-cooh + PCL5 → R-COCL + pocl₃ + HCl Uno de los usos generales del cloruro de tionilo, ya que el producto dióxido de azufre y cloruro de hidrógeno son gases, fáciles de separar, de buena pureza y alto rendimiento. El punto de ebullición del cloruro de tionilo es solo 79 ° c, y una cantidad ligeramente excesiva de cloruro de tionilo puede separarse por destilación.

La reacción de preparación de cloro de acilo por cloruro de tionilo puede ser catalizada por dos metil formamida.

El cloro de acilo también se puede usar como reactivo de cloración, y el ácido carboxílico se prepara por reacción con carboxilato:

R-cooh + CLCOCOCL → R-COCL + CO + co₂ + HCl La reacción también fue catalizada por dos metil formamida.

Mecanismo, el primer paso es producir intermedios de una sal de amina activa con dos metil formamida y cloruro de glifosato.

El ácido carboxílico luego reacciona con los intermedios, produciendo cloro de acilo y recuperando dos metilformamida.

Además, el cloruro de acilo también puede ser expulsado por ácido carboxílico, tetracloruro de carbono y trifenilfosfina:

R-cooh + ph₃p + ccl₄ → r-cocl + ph₃po + Chcl₃

La reacción del ácido carboxílico con el cloruro cianúrico también puede producir cloro de acilo. Hay muchas nuevas tecnologías en la industria, si uso cloro, ácido de cloro y dos métodos de reacción de cloruro de azufre, directamente con azufre, cloro y ácido clorhídrico reaccionan directamente, pero esta última reacción es intensa, la temperatura es difícil de controlar, debe reducirse transferencia de calor de cloro y agua fría para garantizar la temperatura de reacción ideal.


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