ENERGYCO
Teléfono:+86-025-83719363
666@energycochem.com
Inicio > Noticias > Contenido
Las categorías de productos
Contáctenos

TEL: + 86-025-83719363

FAX: + 86-025-84214930

Contacto: Calvin Wang

Móvil: + 86-13951023282

E-Mail: 666@energycochem.com

AGREGAR: 816, No.99 Zhongshan Road, Nanjing, Jiangsu, China

News

Reacción nucleofílica del cloro de acilo

ENERGYCO | Updated: Apr 03, 2018

El átomo de cloro en el cloro acilo tiene el efecto de absorción de electrones, aumenta la afinidad del carbono, hace que el cloro de acilo sea más susceptible al ataque del reactivo nucleofílico, y Cl también es un buen grupo saliente, por lo que la actividad de la reacción de sustitución de acilo nucleófilo es el más fuerte en todos los derivados de ácido carboxílico.

El ejemplo más simple de esto es la hidrólisis del cloro acílico de bajo nivel en el caso del agua:

RCOCL + H-oh → rcooh + HCl Además, el cloro de acilo también puede reaccionar con amoníaco / amina para producir amida (solución de amoníaco), reacciona con alcoholes para producir ésteres (alcoholes), reacciona con iones carboxílicos para producir anhídrido, etc. Alcali (como hidróxido de sodio, piridina o amina) generalmente se agrega a la reacción para catalizar la reacción y absorber el subproducto cloruro de hidrógeno. Como el cloro de acilo es más activo que el ácido carboxílico correspondiente, la reacción de usar cloro de acilo como materia prima es a menudo mayor, por lo que la amida, el éster y el anhídrido a menudo están hechos de cloro de acilo en lugar de ácido carboxílico.


Artículo anterior: Preparación del cloro de acilo

Siguiente artículo: Gratis

ENERGYCO